市场监管总局、国家药监局，最新发声！

在9月20日国务院新闻办公室举行的开局起步“十五五”系列主题新闻发布会上，市场监管总局相关负责人表示，将优化经营主体准入管理，推动完善登记管理基础性、通用性法律制度，深化注册资本认缴登记制改革，进一步降低制度性交易成本，让企业和创业者进门更方便、办事更省心。

同时，畅通市场退出渠道，推动长期未经营、停止经营的企业和个体工商户稳妥有序退出，让市场有进有出、吐故纳新。综合运用标准引领、价格执法、质量监管等手段整治“内卷式”竞争，引导经营主体把功夫下在提质增效上，而不是耗在低价内耗上。

另外，将加强反垄断和反不正当竞争执法，提升垄断风险监测预警等技术能力，提高经营者集中审查质效。特别是对平台企业，将进一步加强数据、算法、流量和规则监管，压实平台企业“守门人”责任，推动平台经济创新和健康发展。

国家药监局副局长杨胜在国新办发布会上表示，支持仿制药提质升级，鼓励采取国际先进技术工艺，推动仿制药向高附加值、高技术含量转型，提升整体药品供给质量，让老百姓用上更多的好药、放心药。

市场监管总局：“十五五”时期加快修订价格法严打恶意低价竞争

9月20日，市场监管总局新闻发言人、副局长束为在国新办发布会上表示，“十五五”时期将加快推进价格法修订工作，研究制定关于制止低价倾销行为的规定，指导相关行业协会制定成本测算标准，推动形成“1+1+N”的低价倾销规制法律体系。带头对开展恶意低价竞争，扰乱生产经营秩序的企业进行成本调查和价格检查，依法从严处理。将推动实施互联网平台价格行为规则，持续规范平台经济领域价格竞争行为，研究制定实施价格监督员制度暂行规定，压实企业价格合规的主体责任。

国家药监局：鼓励外资将原研药品和高端医疗装备引进境内生产

9月20日，国家药监局副局长杨胜在国新办发布会上表示，将支持医药产业规模化、集约化、高端化发展。鼓励医药企业建设智能工厂、绿色工厂，将继续支持京津冀、长三角、粤港澳大湾区、成渝双城经济圈等区域医药产业发展，着力培养3—5个具有国际竞争力的生物医药产业创新聚集地。将支持医药领域扩大对外开放合作，鼓励外资将原研药品和高端医疗装备引进境内生产，也鼓励中国企业走出去发展，让中国的药品、器械造福全世界。

综合自央视新闻、人民财讯

校对：刘榕枝

叁鑫策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。